La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada del mercado de dos lotes de medicamentos para tratar la presión arterial.
Se trata de los fármacos Coaprovel y Karvezide, cuyo titular de autorización de comercialización es el laboratorio Sanofi-Aventis, que han sido retirados del mercado “por no cumplir estándares de calidad”.
En concreto, según ha informado la AEMPS, se ha procedido a la retirada del lote FT028 de Coaprovel 300 mg/25 mg con fecha de caducidad 31 de enero de 2023 y al lote FT029 de Karvezide 300 mg/25 mg con la misma fecha de caducidad que el anterior.
El Ministerio de Sanidad, a través de la AEMPS, ha ordenado su retirada del mercado y su devolución al laboratorio. Además, se realizará un seguimiento de la efectiva retirada de estos medicamentos para la presión arterial por las comunidades autónomas.
