Moderna ha anunciat que ha completat la fabricació de material per al seu candidat a vacuna contra la soca de l'coronavirus identificada per primera vegada a Sud-àfrica, i ha enviat dosis als Instituts Nacionals de la Salut dels Estats Units per a un assaig clínic de fase 1.
Les dades inicials confirmen que la vacuna proporciona una activitat neutralitzant contra les noves variants d'interès que estan subjectes a la revisió de l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units.
Moderna està avaluant dosi de reforç de la vacuna per augmentar la immunitat neutralitzant contra estiguas ceps.
En concret, la companyia té previst avaluar: tres aspectes de reforç. En primer lloc, una vacuna de reforç específica per a la variant 'B.1.351' al nivell de dosi de 50 ug i més baix; una altra que combina la vacuna contra la nova variant sud-africana i l'anterior en una sola a un nivell de dosi de 50 ug i inferior; i un tercer reforç de la vacuna ja aprovada en el nivell de dosi de 50 ug.
D'altra banda, l'empresa té previst avaluar la vacuna ja aprovada i la de la variant sud-africana com a sèrie de vacunació primària per a les persones seronegatives. Estes candidats s'avaluaran en una sèrie de dos dosis en el nivell de dosi de 100 mg i inferior.
